Lisa Fischer ist eine European Registered Toxicologist (ERT) mit mehr als 20 Jahren Berufserfahrung in der nichtklinischen Arzneimittelentwicklung. Ihr Schwerpunkt liegt auf der nichtklinischen Sicherheit/Toxikologie sowie auf strategischen regulatorischen Fragestellungen.

Sie ist Leiterin der ZH3D Academy und Expertin für nichtklinische Arzneimittelentwicklung am Zurich Hub for Drug and Device Development (ZH3D) der Universität Zürich. Als Gründerin und Geschäftsführerin von Fischer PreclinTox Consulting berät sie Biotech-Start-ups in allen Fragen der nichtklinischen Arzneimittelentwicklung.

Zuvor war sie als Studienleiterin für toxikologische Studien bei RCC Ltd., einer schweizerischen GLP-zertifizierten Auftragsforschungsorganisation, tätig. Darüber hinaus arbeitete sie als nichtklinische Gutachterin und GLP-Inspektorin bei Swissmedic (Schweizerisches Heilmittelinstitut) sowie als Expertin für nichtklinische Wirksamkeit und Sicherheit an der ETH Zürich, wo sie zudem Lehrerfahrung als Dozentin sammelte.

Als Vertreterin von Swissmedic war sie Mitglied der ICH S11 Expert Working Group und wirkte an der Entwicklung der ICH-S11-Leitlinie „Nichtklinische Sicherheitsprüfungen zur Unterstützung der Entwicklung pädiatrischer Arzneimittel“ (Nonclinical safety testing in support of development of paediatric pharmaceuticals) mit.